ข้อมูลแรกจากการทดลองของสหราชอาณาจักรเกี่ยวกับการผสมวัคซีน coronavirus แสดงให้เห็นอัตราที่สูงกว่าของผลข้างเคียงเช่นอาการปวดหัวและหนาวสั่นกว่าสูตรมาตรฐานผู้เข้าร่วมรายงานอาการมากขึ้นจากการกระทุ้ง Oxford/AstraZeneca ตามด้วย BioNTech/Pfizer jab และในทางกลับกัน มากกว่าจากตารางมาตรฐาน ตามข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษา Com-COV ที่ตีพิมพ์ใน The Lancet เมื่อ วันพุธ การค้นพบครั้งแรกดูที่ผลข้างเคียงหลังจากให้ยาสองครั้งห่างกันสี่สัปดาห์
ตัวอย่างเช่น ประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้คนรายงาน
ว่ามีอาการหนาวสั่นหลังจากใช้ยา AstraZeneca ครั้งที่สองในตารางเวลามาตรฐาน หากพวกเขาได้รับ ไฟเซอร์หลังจากแอสตร้าเซเนกา ตัวเลขนั้นจะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์ แมทธิว สเนป หัวหน้านักวิจัยของการทดลองที่มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดกล่าว
ตารางมาตรฐานของไฟเซอร์รายงานว่าประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์มีอาการหนาวสั่นหลังจากให้ยาครั้งที่สอง ในขณะที่มากกว่า 45 เปอร์เซ็นต์รายงานว่ามีอาการหนาวสั่นด้วยแอสตร้าเซเนกาหลังจากไฟเซอร์ อาการคล้ายคลึงกันนี้พบได้ในอาการต่างๆ เช่น เหนื่อยล้า เป็นไข้ ปวดศีรษะ ปวดข้อ ปวดเมื่อย และปวดกล้ามเนื้อ
สเนปบอกกับนักข่าวว่านี่เป็น “การค้นพบที่น่าสนใจจริงๆ และไม่ใช่สิ่งที่เราคาดหวังว่าจะได้เห็นความสอดคล้องกันเช่นนี้”
เขากล่าวว่าผลกระทบเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่รุนแรงและมีอายุสั้น แต่ผลการศึกษายังแสดงให้เห็นอาการในระดับปานกลางที่เพิ่มขึ้นด้วยการใช้ร่วมกัน
ข้อมูลยังยืนยันถึงสิ่งที่ต้องสงสัยจากตารางเวลาที่มีอยู่: มีรายงานผลข้างเคียงมากขึ้นหลังการให้ AstraZeneca ครั้งแรกมากกว่าครั้งที่สอง และมากกว่าครั้งแรกที่ได้รับ Pfizer ครั้งที่สองมากกว่าครั้งแรก
การศึกษายังกำลังทดสอบผลข้างเคียงและการ
ตอบสนองของภูมิคุ้มกันด้วยช่วงเวลา 12 สัปดาห์ และ ขณะนี้กำลังเพิ่มยาพาราเซตามอลเพื่อป้องกันโรคแบบสุ่มกับยาพาราเซตามอลเมื่อจำเป็น เพื่อให้คำแนะนำในการลดอาการเหล่านี้ สเนปกล่าว ข้อมูลเกี่ยวกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากชุดค่าผสมเหล่านี้คาดว่าจะเกิดขึ้นในเดือนมิถุนายน
การทดลองครั้งนี้ ซึ่งขยายไปสู่วัคซีนจาก Moderna และ Novavax ได้รับความสนใจจากทั่วโลก สเนปกล่าว โดยสังเกตว่าทีมได้แบ่งปันข้อมูลกับกลุ่มที่ปรึกษาด้านเทคนิคการสร้างภูมิคุ้มกันแห่งชาติในสแกนดิเนเวีย ยุโรปเหนือ และแคนาดา
บางประเทศ รวมทั้งฝรั่งเศสและเยอรมนีได้ให้วัคซีน mRNA แก่ผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่ได้รับยาฉีดเข็มแรกกับยาฉีด Oxford/AstraZeneca เนื่องจากความกังวลเรื่องลิ่มเลือด
แต่เมื่อวันอังคารที่แล้วมีความก้าวหน้าเมื่อ Biolyse และโบลิเวียประกาศว่าพวกเขากำลัง ลงนามใน ข้อตกลงสำหรับการผลิตขวดกระทุ้ง Johnson & Johnson จำนวน 15 ล้านโดสภายใต้ใบอนุญาตภาคบังคับ
เพื่อให้แน่ใจว่า บริษัทยังคงมีทางยาวไกลก่อนที่จะเริ่มสายการผลิตในโรงงานที่เมืองออนแทรีโอ ในความเป็นจริง เพียงครั้งเดียวในประวัติศาสตร์ของ WTO ที่มีการออกใบอนุญาตบังคับสำหรับการส่งออกยาไปยังประเทศที่ขาดความสามารถในการผลิต
โรเจลิโอ เมย์ตา รัฐมนตรีต่างประเทศโบลิเวียยอมรับระหว่างการลงนามข้อตกลงว่า “เราสามารถคาดหวังกระบวนการของระบบราชการ ซึ่งเป็นกระบวนการที่อาจซับซ้อนมาก” แต่รัฐบาลไม่สามารถล้มเลิกง่ายๆ ได้ เขากล่าว: “เราไม่สามารถตาบอดหรือเงียบเมื่อเผชิญกับสิ่งที่เกิดขึ้น”
credit : eventosyrecreacionesalbah.info quotidianlux.com withoutprescriptionretinabuy.net wschamberfoundation.org deadringerbook.com wearechangerennes.org texasstylecuisine.com bayareabailbondcompany.com magiccorporation.net carenpflegeroriginalbrands.com
